浊度
浊度 — 浊度是水中悬浮与溶解性物质对光束的散射和吸收造成的透射率下降，在固定角度上以参照悬浮液为基准读出，本身不是固体含量的直接度量。
散射式（浊度）测量
散射式（浊度）测量 — 散射式测量在入射光成 90 度的方向上接收被悬浮颗粒偏转的光，因此信号只来自测量瞬间仍停留在光路中并保持悬浮的那部分颗粒。
| 散射式，90 度接收 | 0.02 – 40 NTU |
|---|---|
| 比值式，散射除以来射 | 1 – 400 NTU |
| 透射式，衰减法 | 40 – 4000 NTU |
| 波长，ISO 7027 路线 | 860 nm |
| 波长，传统散射路线 | 650 nm |
| 工艺区间 | 应选结构 | 选择背后的机制 |
|---|---|---|
| 滤后水，亚 NTU 级 | 散射式，860 nm | 低固体时散射信号仍高于整机杂散光本底，角度法才有分辨力 |
| 原水，数十 NTU | 比值式双光路 | 两通道比值会抵消玻璃面结膜带来的同向漂移 |
| 澄清池泥床，数百 NTU | 透射式 | 颗粒互相遮光后散射通道饱和，衰减仍随固体增长 |
| 有色排水 | 860 nm 优于 650 nm | 溶解性色度在红光段有吸收，会把浊度读高 |
- 两次清洗之间的示例量程漂移（原水样品）
- 6.5% FS
- 来源：示例数据，非实测值。
一台浊度传感器能同时覆盖 0.05 NTU 和 800 NTU 吗？
同一道光路做不到。下限由机内杂散光和光学窗自身的散射决定，上限由颗粒互相遮蔽引发的多次散射决定；凡同时标出两端的仪表都是靠切换量程或切换光路实现，而切换点附近正是它指标最弱的一段。
为什么还没到标定周期，滤后水浊度就已经读高了？
通常先漂的是光学面，不是电路。生物膜、铁锰氧化物都会向 90 度探测器散射光，读数因此单调上爬；把传感器取出后在同一温度的烧杯里读一份标准液，五分钟内就能区分是窗口结膜还是标定漂移。
本页所有参数值均为示例值，发布前请全部替换为本厂实测值，不要把它们当成规格使用。
决定成败的四个参数，按该判定的先后排序
浊度仪表选型出错的形态只有四种，而且四种都能在下单之前判断出来。第一种是量程区间没有真正包住工艺区间；第二种是按错误的固体浓度选了错误的光学结构；第三种是清洗与标定周期短于实际样品的结膜速率；第四种是取样管路在样品到达光路之前就把颗粒去掉了。这个顺序不能换：第一个答案会改变技术路线，后三个只改变已经选定的那台仪表的规格。
量程要从跨工况的瞬时样里取，包括开车、反冲洗和药剂波动时段，而不是照抄上一份采购单。只按正常工况取区间，仪表在降雨后的浊度尖峰上恰好削顶，而那时正是这条测量最值钱的时候。判定方法很朴素：连续一到两周、每天不同时点取瞬样比色或称重，把上包络写进规格书。
散射式与透射式的适用边界在哪一段
散射式探测器装在入射光 90 度方向，统计被悬浮颗粒偏转到它方向上的光。只要每个颗粒被独立照明、独立被看见，信号就随固体增长；一旦样品浓到颗粒互相遮光、光发生多次散射，散射通道就开始压缩甚至翻转，更脏的样品反而读数变平。这就是散射式上限的物理来源。
透射式量的是相反的量：直射光穿过样品路径后的存活比例。它随固体按指数衰减，所以它有一段散射式完全无信号的区间可用，而在低端几乎没有灵敏度，因为损失的比光还小。比值式仪表同时测散射与透射并输出两者之商；窗口结膜对两个通道的作用方向相同，商值的变化就远小于任一单通道。这正是「样品脏到会糊住玻璃、但还没脏到只能用衰减法」这一段区间里，比值式成为实用选择的原因。
真正决定零点的是什么，以及五分钟现场验证
低量程测量的本底由机壳内杂散光和光学窗自身的散射决定，不由放大器决定。这就解释了为什么大量程仪表无法验证亚 NTU 级的滤后水：在量程底部它报告的是自己的光学件。同一机制也解释了标定周期之间的上漂。铁氧化物、锰氧化物、生物膜都会向探测器散射光，而且它们在湿润的窗口上增长的方向就是读数上爬。
气泡在这一点上只有一处不同。夹带气泡是强散射体，会把散射通道推高，同时把直射光折射出透射通道，于是两个通道一起上漂，比值式只能部分抵消。如果读数在泵启动时段上冲、随后回落，先查排气，再查传感器。
现场验证不花钱：先读工艺，再把传感器提起来放进同温度的标准液烧杯里读第二次。读数回到标准值说明是光路结膜；读数保持同样偏移说明标定或电路漂了。
有色样品：650 nm 与 860 nm 的取舍
两种有据可查的做法主要差在波长。传统散射路线用约 650 nm 的红光源；ISO 7027 路线用约 860 nm 的近红外。溶解性色度在这两个波长之间偏红光一侧有吸收，含腐殖色的排水在 650 nm 上会明显读得高于其真实散射。改用 860 nm 能去掉大部分吸收项，代价是近红外散射对粒径和折射率更敏感。换波长之后，仪表与实验室结果的相关性会整体平移，必须用自己的样品重建相关性，不能沿用。
读数稳定但偏低的安装错误
样品池里存在死区，就会把颗粒从光路里沉降出去，传感器以极好的重复性读出一个低于真值的数——这是最坏的一类误差，因为一切看起来都正常。保持流经样品池的流速落在厂方要求内，安装时保证停流后池内不积液，也不要让阀门的湍流直接冲进光路。在滤后水管线上，取样管本身才是那台「仪表」：长距离水平低流速管段会长出生物膜并剥落进池，反冲洗后滤池排放不彻底的几分钟里，传感器收到的浊度峰与滤池本身无关。先查管路，再动标定。